西達本胺獲2016第二屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌之最具臨床價值創(chuàng)新藥
2017年3月12日晚上,由中國醫(yī)學科學院、中國中醫(yī)科學院、中國藥促會和人民網(wǎng)聯(lián)合主辦的“第二屆(2016)中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌系列評選活動”頒獎典禮,在人民日報社舉行。本次活動旨在深入宣傳貫徹落實習近平總書記提出的“推動中國制造向中國創(chuàng)造轉(zhuǎn)變、中國速度向中國質(zhì)量轉(zhuǎn)變、中國產(chǎn)品向中國品牌轉(zhuǎn)變”指示精神,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和品牌建設(shè),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級、創(chuàng)新發(fā)展。微芯生物原創(chuàng)化學新藥西達本胺(愛譜沙®)獲第二屆(2016)中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌之最具臨床價值創(chuàng)新藥。
西達本胺(愛譜沙®)是國際首個亞型選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)口服抑制劑、具有全球?qū)@Wo的全新分子體、是國家“863”及“重大新藥創(chuàng)制”專項成果,也是中國首個授權(quán)美國等發(fā)達國家專利使用的原創(chuàng)新藥,2014年12月獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準上市,批準其適用于治療復(fù)發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤患者。與國際PTCL治療新藥相比,西達本胺具有明顯的亞型治療優(yōu)勢及患者生存長期受益以及費用優(yōu)勢,現(xiàn)已廣泛用于臨床治療。上市兩年期間已有超過1900名患者通過使用西達本胺的治療而獲益。西達本胺上市后,微芯生物也承擔起了企業(yè)的社會責任,為防止患者因病致貧和幫助經(jīng)濟貧困患者(低保),對外周T細胞淋巴瘤患者開展了后續(xù)免費用藥項目和慈善捐贈項目,兩年里累計援助患者近600名(截至2017年2月數(shù)據(jù)),援助藥品價值超過7000萬元人民幣。目前,西達本胺單藥及聯(lián)合其他藥物的臨床試驗正在進行中,同時,其在美國、日本、臺灣等地的臨床試驗也在同步進行中。西達本胺不僅滿足了中國T細胞淋巴瘤患者亟待解決的臨床需求,打破了只有等待外國藥企創(chuàng)新藥物進入中國的格局,更意味著中國淋巴瘤患者在僅負擔1/10進口藥價的情況下用上了全球最新作用機制的創(chuàng)新藥物,給他們帶來了療效安全性更優(yōu)的生存獲益。
微芯生物總裁兼首席科學官魯先平博士受邀參加此次頒獎典禮,并代表獲獎嘉賓發(fā)表講話。參加本次頒獎活動還有十二屆全國人大常委會副委員長、農(nóng)工黨中央主席陳竺,十一屆全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi),國家衛(wèi)生計生委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強,國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞,全國政協(xié)副秘書長、農(nóng)工黨中央副主席何維,國家衛(wèi)生計生委原副主任劉謙,張伯禮、陳凱先、葛均波、王廣基、陳建峰等醫(yī)藥領(lǐng)域兩院院士,以及活躍于醫(yī)藥行業(yè)的知名專家、學者、企業(yè)家及評選活動入圍品種、人物、企業(yè)的代表,共約160位嘉賓。
第二屆品牌評選活動與首屆相同,實行組委會和專家評審委員會制度,組委會主任委員由中國醫(yī)學科學院院長曹雪濤院士、中國中醫(yī)科學院院長張伯禮院士共同擔任;同時邀請藥物研發(fā)、臨床界46位權(quán)威專家組成了專家評審委員會,評審委員會在陳凱先、王廣基和陳建峰三位院士的領(lǐng)導(dǎo)下,嚴格按照“臨床、經(jīng)濟與社會價值”貢獻率的評審標準,對入圍項目進行認真審評,并結(jié)合人民網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)公眾推薦點評結(jié)果,共評選出最具臨床價值創(chuàng)新藥3個,最具創(chuàng)新能力醫(yī)藥企業(yè)4家,最具影響力創(chuàng)新人物4人,最具臨床替代價值仿制藥3個和中國醫(yī)藥創(chuàng)新終身成就獎,以表彰在推動中國醫(yī)藥創(chuàng)新和改善中國醫(yī)藥創(chuàng)新政策環(huán)境方面發(fā)揮重大影響和做出重大貢獻的專家、學者。